Do zadań Inspektoratu należy w szczególności:

1)       kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania  produktów  leczniczych i  wyrobów medycznych;
2)       sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu;
3)       kontrolowanie aptek  i innych jednostek prowadzących obrót detaliczny   i hurtowy produktami leczniczymi i wyrobami
          medycznymi;
4)       kontrolowanie jakości leków  recepturowych i aptecznych sporządzanych  w aptekach;
5)       kontrolowanie  właściwego oznakowania  i reklamy produktów leczniczych  oraz właściwego oznakowania wyrobów
          medycznych;
6)       kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami  psychotropowymi  i prekursorami kategorii 1;
7)       współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji;
8)       opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę lub hurtownię  oraz placówkę obrotu pozaaptecznego;
9)       współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami;
10)     prowadzenie rejestru zezwoleń na prowadzenie aptek ogólnodostępnych,  punktów aptecznych oraz rejestru udzielonych zgód
          na prowadzenie aptek szpitalnych  i  zakładowych;
11)     prowadzenie  rejestru aptek ogólnodostępnych i szpitalnych oraz punktów aptecznych;
12)    kontrolowanie reklamy działalności aptek i punktów aptecznych;
13)    wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż.

Lubuski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny jako kierownik Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Gorzowie Wlkp. wykonuje w imieniu Wojewody Lubuskiego zadania i  kompetencje Inspekcji Farmaceutycznej określone w ustawie z dnia
6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne i przepisach odrębnych.

Do kompetencji Wojewódzkiego Inspektora należy w szczególności wydawanie decyzji i postanowień w zakresie:

a) wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki  zdrowotnej produktów leczniczych w przypadku
   podejrzenia lub  stwierdzenia,  że dany produkt  lub wyrób medyczny nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce,
b) wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki zdrowotnej produktów leczniczych w przypadku
    podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt  leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym,
c) wstrzymania lub wycofania z aptek ogólnodostępnych i hurtowni farmaceutycznych towarów, którymi obrót jest niedozwolony,
d) udzielenia, zmiany, cofnięcia, odmowy udzielenia lub stwierdzenia wygaśnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki i punktu
    aptecznego,
e) zgody na uruchomienie apteki szpitalnej,
f)  zgody na utworzenie działu farmacji szpitalnej,
g) zgody na zwolnienie aptek z prowadzenia środków odurzających grupy I-N i substancji psychotropowych grupy II-P,
h) zgody na posiadanie w celach medycznych produktów leczniczych   zawierających  w swoim składzie środki odurzające
   i substancje psychotropowe,
i) reklamy działalności aptek lub punktów aptecznych;

Opracował: Grażyna Mazur
Zatwierdził: Jolanta Krukowska
Wprowadził: Irena Korneluk