homeStrona główna
bl

-
Kontakt
Działalność i kompetencje
Schemat organizacyjny
Godziny pracy
Majątek
Podstawy prawne
Rejestry i ewidencje
Akty prawne
Decyzje GIF
Decyzje LWIF
Komunikaty
Zamówienia publiczne
Rozstrzygnięcia zamówień publicznych
Oferty pracy
Opłaty
Informacje

STRONA GŁÓWNA BIULETYNU INFORMACJI PUBLICZNEJ

Wizyt:
172142

 Strona główna | Pomoc | Rejestr zmian
  
19-05-2010 00:00
KOMUNIKAT NR 1 GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

Główny Inspektor Farmaceutyczny pismem znak: GIF-P-L-024/28-2/PB/10 z dnia 18 maja 2010r. przesłał Komunikat Nr 1 Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie obowiązku przechowywania produktów leczniczych termolabilnych w warunkach zgodnych z wymaganiami określonymi przez wytwórcę lub podmiot odpowiedzialny.
W załączeniu Komunikat Nr 1 Głównego Inspektora Farmaceutycznego - plik do pobrania.



 KOMUNIKAT.pdf      Komunikat Nr 1 GIF



 
  czytany: 667

07-07-2008 08:00
Komunikat w związku ze złożeniem wniosku o zatwierdzenie zakładu oraz o dokonanie wpisu do rejestru zakładów w zakresie obrotu środkami spożywczymi

Główny Inspektorat Farmaceutyczny w związku z wezwaniem przez Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego jednej z aptek z terenu województwa Zachodnio-Pomorskiego, do złożenia „wniosku o zatwierdzenie zakładu oraz o dokonanie wpisu do rejestru zakładów w zakresie obrotu środkami spożywczymi”, zwrócił się do Głównego Inspektora Sanitarnego o przedstawienie stanowiska w tym zakresie. W swojej odpowiedzi Główny Inspektor Sanitarny wskazał iż apteki, punkty apteczne oraz hurtownie farmaceutyczne, które prowadzą obrót suplementami diety, w świetle przepisów ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia są zobowiązane do składania wniosków o rejestrację i zatwierdzenie, gdyż prowadza one obrót żywnością. Wskazano również, iż obowiązek ten wynika z art. 6 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady WE nr 852/2004 z dnia 29 kwietnia 2004r. w sprawie higieny środków spożywczych.



 
  czytany: 5103

30-06-2008 08:00
KOMUNIKAT

W związku z otrzymanym pismem Głównego Inspektora Farmaceutycznego znak:GIF-N-740/75/MW/2008 z dnia 24.06.2008r. dotyczącym kategorii dostępności produktu leczniczego Tussipect® wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A., uprzejmie informuję,  iż  Tussipect®    -   tabletki drażowane – pozwolenie nr R/0734 z dnia 06-05-2005 zmienia kategorię dostępności od lipca 2008r.
z: wydawany bez recepty
na: wydawany na receptę
zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia nr ZD/4850/07 z dnia 28-12-2007



 
  czytany: 5117

26-03-2008 08:00
KOMUNIKAT w związku z zaprzestaniem produkcji produktu leczniczego Bebilon Amino

W związku z zaprzestaniem produkcji Bebilon Amino Ministerstwo Zdrowia w porozumieniu z konsultantem krajowym z dziedziny Pediatrii dr hab. n. med Anną Dobrzańską informuje, że zapewniony jest równoważny produkt leczniczy.

Szczegółowych informacji udziela Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia pod numerami telefonów (022) 634-94-42 lub (022) 634-94-19 lub konsultantanci wojewódzcy z dziedziny pediatrii:


woj. lubuskie
prof. dr hab.n. med. Marian Krawczyński,
Szpital Kliniczny,
ul. Szpitalna 27/33, 60-572 Poznań,
tel. (061) 849-14-32




 
  czytany: 5179

Drukuj   

  

Farmacja Gorzów

tworzenie stron internetowych